“生孩子没屁眼”，大部分人都会觉得这是一句骂人的玩笑话，但是事实上这种情况是确实存在的。
7个月大的女宝宝小丽从出生开始就是全家人的掌上明珠，但是让这家人困惑的是，小丽从出生后排便就不太好，大便比较少，肚子也经常胀，有时候还会呕吐。家人不放心，把孩医院小儿外科就诊，经过检查，确诊为“先天性高位肛门闭锁伴直肠阴道瘘”，也就是俗称的“先天无肛”。无肛即肛门直肠畸形或称先天性肛门闭锁，简称肛门闭锁或无肛，是小儿特别是新生儿最常见的畸形之一，但目前致病原因不详，发病率约在1/~1/，占先天性消化道畸形中的首位，并且男孩发病率相对较高。新生儿无肛是胚胎发育发生障碍引起的，这与遗传基因、家族史有很大的关系。此外，还与环境污染、致畸物质、宫腔内感染等因素有关。在胚胎发育第7-8周时肛门形成。如果在此胚胎发育分隔过程中，受到某种环境因素或致畸物质的影响就会出现发育障碍造成肛门直肠发育畸形，出生后无肛。值得一提的是，因为宝宝在妈妈子宫里是不拉大便的，通过孕检无法提前知晓。出生后家长应注意宝宝的排便状态，24小时没有排胎便或者大便很细，粪便不是从正常肛门位置出来的，都要注意有没有肛门闭锁的情况存在。先天性肛门闭锁按照闭锁位置的高低分为高位，中位及低位闭锁。可伴有瘘道，在男婴多见为直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、直肠会阴瘘。女婴多为直肠阴道瘘等。当伴有这些瘘道时，粪便可以从瘘管排出来，病情常被忽略。小丽的情况属于高位闭锁，并且合并直肠阴道瘘，属于比较复杂的情况，在充分的手术前准备后，医院何荣佳科主任率领其小儿外科团队为小丽施行了手术，手术历时3个多小时，顺利完成，手术后小丽恢复很好，术后继续进行半年到一年的扩肛治疗后，排便能和正常小孩无异。小丽的父母这才落下心头的担忧。先天性肛门闭锁是一种常见的先天性畸形，与诅咒或者报应这种迷信的说法没有一点关系，没有合并其他畸形的孩子经过治疗后基本不影响正常生活和学习。因此，如发现孩子存在这种情况应及时就医，尽早获得治疗。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇推荐文章
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