文：李祥宁
图：来自网络
生而为人，匆匆数十载，大多数时间都在吃喝拉撒睡人生五大事上。说雅，无可取之处，却人人均要面对，无论身份地位。说俗，是俗不可耐，可又没谁能脱俗，不分财富权势。
可这些人之常态一旦有了束缚，就不再轻松，就有了无可奈何。而像我这样瘫痪卧床十多年，毫无行为能力的人，更是犹如人生苦*，给家人徒增烦扰。
吃，一开始依靠鼻饲管流食输入，后来依仗汤匙精心喂服，现今依然需要伺弄，方可进食。虽然没有忌口和不能吞咽的困扰，但还是有着诸多不方便。
喝，一开始棉签蘸水润嘴唇，后来专人吸管喂水喝，如今茶缸绑管置嘴旁。看似自己已经可以想喝就喝，可角度稍有一些偏差，水量稍有一点欠缺，就只能“望洋兴叹”。
拉，最让人心烦头疼。刚从ICU出来的时候，听家人说（那会意识还不清醒）正赶上闹肚子，一连好几天，快要拉脱了皮。厉害的时候，根本来不及清理，就不管不顾的用手直接抓。
稳定下来以后，一直再没有像那次一样闹过肚子，哪怕是现在天天在喝凉水。而大便一直在用开塞露解决，没有不可控因素，是三天一次，一次两支开塞露。
大便时只要侧身躺卧，屁股后面铺上塑料布，放上方便袋，分时段打上开塞露，至少半小时后清理即可。还是挺有规律且顺畅的。
但必定会有不可控因素。比如会不自觉的拉在床上，每次妈妈都会抱怨我吃的多，可在喂我吃饭的时候，又总是让我多吃点。而爸爸会说：这样好，能吃能拉，说明肚腹好、消化好，不怕你拉床上，就怕你不拉。
不是说怕就不会有，赶上拉不出来的时候，爸妈就要戴上手套或套个方便袋，用手抠。这时妈妈也不再有牢骚，有的是和爸爸一样的着急。
这些不可控因素出现的时候，爸爸还会自嘲的说：这不好多了？！好歹有准备的时间，不用直接下手了。
撒，这么多年来小便一直是留置尿管。一开始是尿道口留置，医院麻烦医生操作，后来看多了，买来尿管爸妈就在家自行操作了。
在受伤五年后的一次更换中，由于操作不当导致前列腺破裂，血流不止，医院做了膀胱造瘘手术，改为了膀胱留置尿管。
一开始尿管的更换是一个月一次，现在因为常年卧床引发各肌能炎症，尿道更为突出，碱特别大，很容易引起尿管堵塞，这个时候就会被憋的双肩发冷，浑身出汗，小便口漏尿，床会湿很大一截。
现在尿管的更换，就不再有时限一说，什么时候堵塞严重了就会换。
睡，生是床的人，死是床的*，这辈子或许只能与床朝夕相伴。就像某位导演说的那样床戏居多，但也是只在床上躺着，真正入眠的时间不多，花活更是没有，不一样的是我不是演员。
一天能睡着的时间最多也就7、8个小时，不是不想睡，真的睡不着。神经这个东西很奇妙，原来的我挺嗜睡的，现在却被失眠百般折磨。而有的病友伤前或睡不好，现在每天最少要睡12个小时。
前些年的睡觉姿势都是平躺仰卧，床头升高至30度左右，3到4个小时翻一次身，每次翻身，床放平，侧身趴卧最多一个小时。
直到前年春天，屁股被硌破，有了褥疮，翻身间隔时间和侧身趴卧时间都被延长。现在一天基本翻3到4次身，趴卧时间最少要两个小时，每晚的睡觉姿势也改成了床放平，侧身趴卧。
但是接下来，我又要考虑换姿势了。因为头部右前方有脑外伤，颅骨一直没有补，担心翻身时会压着，这么多年翻身全是往左侧翻，然而又悲催了，左侧腰部胯骨处最近又硌破了。
吃喝拉撒睡，看似平常，却不可或缺、无可避免，不过是质量好坏之别。而我这种离了人就看不到下一刻光线的“活死人”，好像已经被荼*至深，只会让身边人更累更苦闷……
想想，自己不如墙根下迎着朝阳的狗狗，可它绝没有我这般厚脸皮的“大shi”风范。
愚伯的自留地施比受更为有福！
